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La villocentesi: come si esegue e a cosa serve

La villocentesi: come si esegue e a cosa serve
A cura di: Ufficio Stampa Sorgente Genetica Controllare la salute del proprio bambino è importante. In gravidanza, aiutate dal proprio medico di fiducia, le mamme possono decidere di farlo sottoponendosi a esami di diagnosi prenatale invasivi, come l’amniocentesi o la villocentesi, o a esami di screening prenatale non invasivi, come il Bitest o il test del DNA fetale. In particolare, la villocentesi è un esame invasivo che si effettua attraverso il prelievo, con un ago inserito nell’addome della donna incinta, di frammenti di villi coriali, cioè tessuti pres...

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Amniocentesi: quando farla e perché

Amniocentesi: quando farla e perché
A cura di: Ufficio Stampa Sorgente Genetica Le donne in gravidanza possono scegliere, con l’aiuto del proprio medico, il percorso di diagnosi prenatale più adatto. La scelta comprende esami di diagnosi prenatale invasivi, come l’amniocentesi o la villocentesi, e test di screening prenatale non invasivi, come il Bitest o il test del DNA fetale. L’amniocentesi è un esame diagnostico che restituisce un risultato certo, ma invasivo. Tramite l’amniocentesi è possibile rilevare la presenza di eventuali anomalie cromosomiche nel feto come le Trisomie 18,...

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Sindrome di Edwards: la seconda anomalia cromosomica più diffusa

Sindrome di Edwards: la seconda anomalia cromosomica più diffusa
A cura di: Ufficio Stampa Sorgente Genetica La gravidanza è un momento magico nella vita di ogni donna. In questo periodo le future mamme devono tenere sotto controllo la propria salute e quella del bambino. Questo è possibile mantenendo uno stile di vita adeguato, seguendo un’alimentazione corretta ed effettuando gli esami di screening prenatale, come il test DNA fetale. Per scegliere il test prenatale più adatto alle proprie esigenze, è importante chiedere consiglio al proprio ginecologo di fiducia, che conosce lo stato di salute della donna incinta. Gli ...

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Quali sono le principali anomalie cromosomiche?

Quali sono le principali anomalie cromosomiche?
 A cura di: Ufficio Stampa Sorgente Genetica Nel corso della vita di una donna, la gravidanza ricopre un ruolo speciale.  Durante i nove mesi di gestazione, la futura mamma condivide le proprie emozioni con il bambino e tutelarne la salute diventa una priorità. A questo scopo è bene fare una moderata attività fisica, associata a una dieta equilibrata. È necessario inoltre sottoporsi a controlli medici regolari ed effettuare esami di screening prenatali. Amniocentesi e villocentesi sono i più conosciuti e sono test prenatali invasivi. Sono per&ogr...

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Scopri tutto quello che c’è da sapere sulla sindrome di Down

Scopri tutto quello che c’è da sapere sulla sindrome di Down
 A cura di: Ufficio Stampa Sorgente Genetica  La gravidanza è un momento unico nella vita di una donna: il suo corpo si modifica per accogliere il piccolo che cresce. Gli accorgimenti non sono mai troppi ed è bene che la salute propria e del futuro nascituro diventino delle priorità per la donna in dolce attesa. Durante la gestazione è consigliabile sottoporsi ad un test di screening prenatale, come il test DNA fetale, che indica la probabilità in percentuale secondo cui il feto possa essere affetto da un’anomalia cromosomica. Le Trisomie...

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I test di screening prenatale da fare in gravidanza

I test di screening prenatale da fare in gravidanza
A cura di Uffico Stampa Genetica Per ogni donna in dolce attesa è molto importante prendersi cura di se stessa per poter garantire il benessere del suo bambino. Proprio per questo è fondamentale che la gestante si sottoponga ai controlli di rito e ai test di screening prenatale non invasivi, come il test del DNA fetale, o ai test di diagnosi prenatale, come l’amniocentesi. Esistono vari esami di screening prenatale non invasivi da svolgere in diversi periodi della gravidanza che permettono di determinare la probabilità che il feto possa presentare delle anomalie. ...

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